Este site é destinado a residentes no Brasil
Escolha seu país
Ao clicar em um link abaixo, você está optando por sair do site da BioMarin Brasil; o país escolhido é responsável pelo conteúdo desse site.
Sobre a BioMarin Brasil

Nossa Motivação

Os pacientes são o nosso propósito. A ciência é a nossa paixão.

Pioneiros em Doenças Raras

Presente no Brasil desde 2007, a BioMarin leva as melhores e mais modernas terapias aos pacientes que vivem com doenças genéticas raras. Nossa cultura gira em torno da crença de que nenhuma doença deve ficar sem tratamento, e nossa equipe é incentivada a descobrir, desenvolver e comercializar medicamentos que forneçam aos pacientes, suas famílias e cuidadores esperança para situações em que não havia o que fazer.

Desenvolvimento Científico

O Brasil tem participado de estudos clínicos de novas moléculas que vêm sendo investigadas pela BioMarin para doenças raras e genéticas. O país abriga o maior centro de pacientes na investigação global da terapia gênica no tratamento da hemofilia A.

Diversidade, Equidade e Inclusão

A comunidade BioMarin reflete o progresso que buscamos na promoção de uma força de trabalho diversificada, equitativa e inclusiva. Nosso compromisso é incentivar a diversidade entre as pessoas, para que elas sintam que podem ser elas mesmas, contribuindo com o seu melhor.

Grupos de funcionários mais diversos e inclusivos conduzem a resultados financeiros, engajamento, criatividade e inovação, o que ajuda a BioMarin a fazer a diferença para mais pessoas com doenças raras. A BioMarin tem orgulho de ter sido nomeada o “Melhor Lugar para Trabalhar pela Equidade LGBTQ”, em 2021 e 2022.

Para saber mais sobre a Diversidade, Equidade e Inclusão na BioMarin acesse: Acesse nosso website global

Embaixadores do Meio Ambiente

É dever de todos nós proteger nosso planeta. Como cidadãos do mundo, nos empenhamos em operar de modo que o meio ambiente seja protegido e que um local de trabalho saudável e seguro seja oferecido às equipes e comunidades que servimos.

Compliance e Aderência às Leis

Sabemos que tão importante quanto o que fazemos pela nossa comunidade de pacientes, é o como fazemos. Na BioMarin, estamos comprometidos com a ética e a transparência em tudo o que fazemos. Por isso, todos os funcionários são educados e incentivados a seguir o Código de Conduta e Ética de Negócios Global da BioMarin, a Política Global Anticorrupção e Antissuborno e outras Políticas relevantes para suas atividades diárias, que são sempre monitoradas e avaliadas pela respectiva função de Global Compliance & Ethics de cada região.

Esperamos também de nossos fornecedores e parceiros o mais alto padrão de ética na condução de seus negócios, disponibilizando a eles um Código de Conduta próprio, acessível aqui: Código de conduta do fornecedor PDF

Além disso, mantemos a Linha Direta de Compliance e Ética Global: um canal seguro, independente e confidencial, disponibilizado a todos os nossos funcionários e público externo para relatos de suspeitas de violações do Código de Conduta, políticas internas da BioMarin e/ou leis aplicáveis aos negócios da empresa nos locais em que atuamos. Todos os relatos são apurados de forma imparcial, revisados e respondidos.

A BioMarin tem uma política de Portas Abertas, com tolerância zero para retaliação de comunicações de boa-fé e possibilita o envio de relatos de forma anônima, online ou por telefone.

Para acessar nossa Hotline – Linha Direta de Compliance e Ética Global e fazer um reporte clique em Ethicspoint.com

Oportunidades raras, impacto pessoal

Nossos funcionários se sentem conectados com seu trabalho na BioMarin porque acreditam em nosso propósito: o paciente. A paixão e dedicação que nossos funcionários empregam todos os dias é uma prova de como os pacientes que convivem com doenças raras nos inspiram, e do nosso reconhecimento para o impacto que podemos causar. Nossa fome pela ciência nos move. Os membros de nossas equipes nos motivam. E nossos pacientes nos inspiram. Juntos, estamos criando uma empresa diferente de qualquer outra, porque nossa motivação é única.

Nosso foco em doenças raras nos dá a rara oportunidade de verdadeiramente impactar a vida das pessoas.

Image of BioMarin building

Nossa História

Nossa jornada em combater as doenças raras começou em 1997, um período no qual o tratamento para doenças raras era ainda mais escasso. Com um comprometimento persistente em ajudar os pacientes a combater doenças genéticas raras, a BioMarin está determinada a superar os maiores desafios científicos, e tem conseguido inúmeros avanços no desenvolvimento de terapias inovadoras para que pacientes com doenças raras possam alcançar resultados ideais.

Para conhecer mais sobre a nossa história, acesse:

BioMarin logo

BioMarin Brasil em Resumo

BioMarin Brasil Farmacêutica Ltda
CNPJ: 08.002.360/0001-34

Endereço: Rua James Joule, 92 – 4º. Andar, Cidade Monções, São Paulo, SP, CEP 04576-080

Fone: +11 3555 0055

Fundação: 2007

Medicamentos aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA)

BRINEURA® (alfacerliponase) é indicado para o tratamento de lipofuscinose ceroide neuronal tipo 2 (CLN2), também conhecida doença de Batten, causada pela deficiência de tripeptidil peptidase 1 (TPP1)

KUVAN® (dicloridrato de sapropterina) é indicado para o tratamento da hiperfenilalaninemia (HFA) em pacientes adultos e pediátricos a partir de um mês de idade com fenilcetonúria (PKU), que se mostraram responsivos a este tratamento. Kuvan também é indicado para o tratamento da hiperfenilalaninemia (HFA) em pacientes adultos e pediátricos a partir de 4 anos de idade com deficiência de tetrahidrobiopterina (BH4), que se mostraram responsivos a este tratamento

NAGLAZYME® (galsulfase) é indicado no tratamento da mucopolissacaridose tipo VI (MPS VI), uma doença na qual o nível da enzima de N-acetilgalactosamina 4-sulfatase está ausente ou abaixo do normal.

VIMIZIM® (alfaelosulfase) contém uma enzima chamada alfaelosulfase, que pertence a um grupo de medicamentos conhecido como terapia de reposição enzimática. É indicado para tratar adultos e crianças com Mucopolissacaridose Tipo IV A (doença MPS IVA, também conhecida por Síndrome de Morquio A).

VOXZOGO™ (vosoritida) é indicado para o tratamento da acondroplasia em pacientes a partir de 2 anos de idade e cujas epífises não estão fechadas. O diagnóstico de acondroplasia deve ser confirmado por teste genético apropriado.

Programas de desenvolvimento científico investigam novas terapias para distúrbios hematológicos, cardiovasculares, metabólicos e do sistema nervoso central.

Matriz : BioMarin Pharmaceutical Inc, em Novato, Califórnia, Estados Unidos